Les comprimés à croquer XLS+ contiennent des ingrédients qui sont généralement connus comme des inhibiteurs de la protéase du VIH. Ils ne doivent être pris que sur ordonnance et sur recommandation d’un professionnel de santé certifié. Ils doivent être pris avec de l’eau, sans les croquer. Les comprimés peuvent être pris par voie orale ou par voie intraveineuse. Il n’est pas recommandé de les prendre avec des médicaments contenant de la pseudoéphédrine. En raison de l’effet combiné de XL-S Medicament, de la pseudoéphédrine et de l’acide acétylsalicylique, il peut y avoir un risque accru de saignements. Les comprimés peuvent également provoquer des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées et des démangeaisons. Ils peuvent également augmenter le risque de caillots sanguins. Dans de rares cas, les comprimés peuvent entraîner une hypoglycémie (hypoglycémie). Les comprimés peuvent également interagir avec d’autres médicaments. Il est important de suivre les instructions de votre professionnel de santé pour une utilisation sûre et efficace des comprimés à croquer XL-S Medicament. Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous prenez des médicaments contenant de la pseudoéphédrine, il est important de consulter un médecin avant de prendre XL-S Medicament. XL-S Medicament peut interagir avec d’autres médicaments tels que les anticoagulants, les antidépresseurs et les médicaments pour la tension artérielle. Cela peut entraîner des risques supplémentaires pour la santé et les effets secondaires indésirables. Il est important de prendre les comprimés à croquer XL-S Medicament avec de la nourriture et de l’eau. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ou écrasés. Si vous avez pris XL-S Medicament par voie orale, il est préférable de le prendre avec un grand verre d’eau. Ne pas écraser ni mâcher les comprimés. XL-S Medicament peut interagir avec d’autres médicaments que vous prenez, y compris des médicaments sans ordonnance. Il est donc important de toujours mentionner tous les médicaments que vous prenez à votre médecin. XL-S Medicament peut augmenter la tension artérielle. Il est donc important de faire attention à votre tension artérielle. XL-S Medicament peut interagir avec d’autres médicaments tels que les antibiotiques, les antidépresseurs et les médicaments pour la tension artérielle. XL-S Medicament peut augmenter le taux de cholestérol dans le sang. Il est donc important de faire attention à votre taux de cholestérol. XL-S Medicament peut provoquer des troubles visuels et une hypotension. XL-S Medicament peut provoquer une augmentation de la tension artérielle et des troubles visuels. XL-S Medicament peut causer des ulcères gastriques et des problèmes rénaux. XL-S Medicament peut provoquer des troubles visuels et des problèmes rénaux. XL-S Medicament peut provoquer une hypotension et une altération du rythme cardiaque. XL-S Medicament peut causer des troubles visuels et des problèmes rénaux.
Comment fonctionne OXANDRO 10 mg gél ?
La substance active de OXANDRO 10 mg gél est la lovastatine. La lovastatine est un anti-cholestérol qui inhibe l'absorption intestinale des lipides et réduit ainsi l'absorption des acides gras. Ceci permet de réduire la quantité d'acides gras présents dans le sang et de limiter ainsi l'accumulation des graisses.
Que contient OXANDRO 10 mg gél ?
Un comprimé pelliculé de OXANDRO 10 mg gél contient 10 mg de lovastatine (sous forme de chlorhydrate de lovastatine).
Où obtenez-vous OXANDRO 10 mg gél ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
Sanofi-Aventis Suisse S. A.
Schlossweg 3
1110 Männedorf
Suisse
Approbations de mise sur le marché
Après la procédure de notification obligatoire :
Oxford BioTherapeutics SA
Oxford Street, 37, 1000 Bruxelles
Espagne
Sanofi España SA
Avda. del Arbol 18
B-28009 MADRID
Oxford BioTherapeutics AG
Oldenwiererstrasse 2
6315 Sigmarshoven
Allemagne
Oxford BioTherapeutics Limited
Ashcroft Way
Todmorden M6 3RH
Angleterre
Oxford BioTherapeutics PLC
300 Broad Street
Oxford, OX2 6DP
Oxford BioTherapeutics AB
Bullersgatan 38
122 31 Stockholm
Suède
Autres organismes notifiés
Dans l'Union européenne, des agences notifiantes ont été notifiées pour cette mise sur le marché :
European Medicines Agency (EMEA)
OXANDRO 10 mg gél : emballages à disposition sur le marché
Aucune restriction n'est imposée quant à la durée de conservation.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
A., 1110 Männedorf, Suisse
Adresse et numéro(s) de téléphone :
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